Additional file 6: Table S4. of Targeted high-throughput sequencing for genetic diagnostics of hemophagocytic lymphohistiocytosis
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Monoallelic rare variants with in silico pathogenic predictions identified in the patients without a definitive diagnosis. (XLSX 38 kb)
于未获得明确诊断的患者中鉴定出的、经计算机模拟致病性预测的单等位基因罕见变异（XLSX 38 KB）
创建时间：
2016-12-15
