Crystal structure of human sepiapterin reductase in complex with an N-acetylserotinin analogue

Crystal structure of human sepiapterin reductase in complex with an N-acetylserotinin analogue Descriptor: N-[2-(5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-methoxyacetamide, NADPH DIHYDRO-NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, SULFATE ION, ... Authors: Johnsson, K, Hovius, R, Gorszka, K.I, Pojer, F. Deposit date: 2015-01-29 Release date: 2015-07-01 Last modified: 2024-01-10 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.35 Å) Cite: Reduction of Neuropathic and Inflammatory Pain through Inhibition of the Tetrahydrobiopterin Pathway. Neuron, 86, 2015

人源蝶呤素还原酶（sepiapterin reductase）与N-乙酰血清素类似物（N-acetylserotinin analogue）复合物的晶体结构。配体描述：N-[2-(5-羟基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基]-2-甲氧基乙酰胺、二氢烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）、硫酸根离子……。作者：Johnsson, K.、Hovius, R.、Gorszka, K.I.、Pojer, F.。入库日期：2015年1月29日。发布日期：2015年7月1日。最后修改日期：2024年1月10日。解析方法：X射线衍射（分辨率2.35 Å）。引用文献：《通过抑制四氢生物蝶呤通路缓解神经病理性与炎症性疼痛》，发表于《神经元》（Neuron），第86卷，2015年。