Cathepsin K complexed with a constrained ketoamide inhibitor
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Cathepsin K complexed with a constrained ketoamide inhibitor Descriptor: (1R)-2,2-DIMETHYL-1-({5-[4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-1,3,4-OXADIAZOL-2-YL}METHYL)PROPYL (1S)-1-{OXO[(2-OXO-1,3-OXAZOLIDIN-3-YL)AMINO]ACETYL}PENTYLCARBAMATE, Cathepsin K, SULFATE ION Authors: Barrett, D.G, Boncek, V.M, Catalano, J.G, Deaton, D.N, Hassell, A.M, Jurgensen, C.H, Long, S.T, McFadyen, R.B, Miller, A.B, Miller, L.R, Payne, J.A, Ray, J.A, Samano, V, Shewchuk, L.M, Tavares, F.X, Wells-Knecht, K.J, Willard, D.H, Wright, L.L, Zhou, H.Q. Deposit date: 2005-02-10 Release date: 2005-07-19 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: P(2)-P(3) conformationally constrained ketoamide-based inhibitors of cathepsin K. Bioorg.Med.Chem.Lett., 15, 2005
与构象受限酮酰胺类抑制剂结合的组织蛋白酶K（Cathepsin K）复合物。描述符：(1R)-2,2-二甲基-1-({5-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3,4-恶二唑-2-基}甲基)丙基 (1S)-1-{氧代[(2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基)氨基]乙酰基}戊基氨基甲酸酯、组织蛋白酶K、硫酸根离子。作者：Barrett, D.G、Boncek, V.M、Catalano, J.G、Deaton, D.N、Hassell, A.M、Jurgensen, C.H、Long, S.T、McFadyen, R.B、Miller, A.B、Miller, L.R、Payne, J.A、Ray, J.A、Samano, V、Shewchuk, L.M、Tavares, F.X、Wells-Knecht, K.J、Willard, D.H、Wright, L.L、Zhou, H.Q。提交日期：2005-02-10。发布日期：2005-07-19。最后修改时间：2024-11-13。实验方法：X射线衍射（分辨率2.3 Å）。引用文献：《组织蛋白酶K的P(2)-P(3)构象受限酮酰胺类抑制剂》，《生物有机与药物化学快报（Bioorg.Med.Chem.Lett.）》，第15卷，2005年
创建时间：
2005-02-10
