BTK-inhibitor co-structure
收藏Protein Data Bank Japan2026-03-04 更新2026-03-21 收录
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BTK-inhibitor co-structure Descriptor: 4-[8-azanyl-3-[(2~{S})-1-[4-(dimethylamino)butanoyl]pyrrolidin-2-yl]imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl]-~{N}-(1,3-thiazol-2-yl)benzamide, 4-[8-azanyl-3-[(3~{R},6~{S})-1-cyclopropylcarbonyl-6-methyl-piperidin-3-yl]imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl]-3-fluoranyl-~{N}-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzamide, Tyrosine-protein kinase BTK Authors: Fischmann, T.O. Deposit date: 2015-12-14 Release date: 2016-03-23 Last modified: 2026-03-04 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.894 Å) Cite: Discovery of 8-Amino-imidazo[1,5-a]pyrazines as Reversible BTK Inhibitors for the Treatment of Rheumatoid Arthritis. ACS Med Chem Lett, 7, 2016
BTK抑制剂共晶结构描述符：4-[8-氨基-3-[(2S)-1-[4-(二甲氨基)丁酰基]吡咯烷-2-基]咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基]-N-(1,3-噻唑-2-基)苯甲酰胺、4-[8-氨基-3-[(3R,6S)-1-环丙基羰基-6-甲基哌啶-3-基]咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基]-3-氟-N-[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]苯甲酰胺；目标激酶为酪氨酸蛋白激酶BTK（Tyrosine-protein kinase BTK）；作者：T.O.菲施曼（Fischmann, T.O.）；入库日期：2015年12月14日，发布日期：2016年3月23日，最后修改日期：2026年3月4日；测试方法：X射线衍射（分辨率1.894 Å）；引用文献：《8-氨基咪唑并[1,5-a]吡嗪类可逆BTK抑制剂的发现及其在类风湿关节炎治疗中的应用》，ACS药物化学快报，第7卷，2016年
创建时间：
2015-12-14
