Crystal structure of the first bromodomain of human BRD4 in complex with SG3-179
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Crystal structure of the first bromodomain of human BRD4 in complex with SG3-179 Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 4-[[4-[[3-(~{tert}-butylsulfonylamino)-4-chloranyl-phenyl]amino]-5-methyl-pyrimidin-2-yl]amino]-2-fluoranyl-~{N}-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide, Bromodomain-containing protein 4 Authors: Ember, S.W, Zhu, J.-Y, Schonbrunn, E. Deposit date: 2015-12-04 Release date: 2017-02-08 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.45 Å) Cite: Potent Dual BET Bromodomain-Kinase Inhibitors as Value-Added Multitargeted Chemical Probes and Cancer Therapeutics. Mol. Cancer Ther., 16, 2017
人源BRD4首个溴结构域（bromodomain）与SG3-179复合物的晶体结构
配体描述：1,2-乙二醇，4-[[4-[[3-(叔丁基磺酰氨基)-4-氯苯基]氨基]-5-甲基-嘧啶-2-基]氨基]-2-氟-N-(1-甲基哌啶-4-基)苯甲酰胺，含溴结构域蛋白4
作者：Ember S.W.、朱 J.-Y.、Schonbrunn E.
提交日期：2015年12月4日
发布日期：2017年2月8日
最后修改日期：2023年9月27日
实验方法：X射线衍射（分辨率1.45埃）
引用文献：《强效双重BET溴结构域-激酶抑制剂作为高价值多靶点化学探针及癌症治疗药物》，《分子癌症治疗学》（*Mol. Cancer Ther.*），第16卷，2017年
创建时间：
2015-12-04
