Human Cyclophilin D in complex with bicyclic fragment
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Human Cyclophilin D in complex with bicyclic fragment Descriptor: (1~{R},9~{R},10~{S})-4-fluoranyl-12-oxa-8-azatricyclo[7.3.1.0^{2,7}]trideca-2(7),3,5-trien-10-ol, PENTAETHYLENE GLYCOL, Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase F, ... Authors: Graedler, U. Deposit date: 2019-04-04 Release date: 2019-11-27 Last modified: 2024-01-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Discovery of novel Cyclophilin D inhibitors starting from three dimensional fragments with millimolar potencies. Bioorg.Med.Chem.Lett., 29, 2019
与双环片段复合的人类亲环蛋白D（Human Cyclophilin D），该片段的结构标识符为：(1R,9R,10S)-4-氟代-12-氧杂-8-氮杂三环[7.3.1.0^{2,7}]十三烷-2(7),3,5-三烯-10-醇；体系包含五甘醇（Pentaethylene Glycol）、肽基脯氨酰顺反异构酶F（Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase F）等组分。
作者：Graedler, U.
沉积日期：2019年4月4日
发布日期：2019年11月27日
最后修改日期：2024年1月24日
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2埃
引用文献：《从具有毫摩尔活性的三维片段出发发现新型亲环蛋白D抑制剂》，Bioorg.Med.Chem.Lett., 2019年，第29卷
创建时间：
2019-04-04
