human WES sequencing of POF families
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sra/SRP047423
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资源简介：
Using WES found MCM9 mutation in POF daughters in 2 Turkey families.
通过全外显子组测序（Whole Exome Sequencing，WES），研究人员在2个土耳其家族的早发性卵巢功能不全（Premature Ovarian Failure，POF）女性子代中检测到MCM9基因突变。
创建时间：
2017-09-17
