Crystal structure of human Cathepsin-S with bound ligand

Crystal structure of human Cathepsin-S with bound ligand Descriptor: 2-[5-[5-ethanoyl-1-[(2~{R})-2-oxidanyl-3-[4-(2-oxidanylpropan-2-yl)piperidin-1-yl]propyl]-6,7-dihydro-4~{H}-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl]-2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl-1-pyrrolidin-1-yl-ethanone, Cathepsin S Authors: Bembenek, S.D, Ameriks, M.K, Mirzadegan, T, Yang, H, Shao, C, Burley, S.K. Deposit date: 2017-08-04 Release date: 2017-12-20 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Thioether acetamides as P3 binding elements for tetrahydropyrido-pyrazole cathepsin S inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 20, 2010

人类组织蛋白酶S（Cathepsin S）与配体结合的晶体结构。描述：配体为2-[5-[5-乙酰基-1-[(2R)-2-羟基-3-[4-(2-羟基丙-2-基)哌啶-1-基]丙基]-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基]-2-(三氟甲基)苯基]硫基-1-吡咯烷-1-基-乙酮；作者：Bembenek, S.D.、Ameriks, M.K.、Mirzadegan, T.、Yang, H.、Shao, C.、Burley, S.K.；存放日期：2017年8月4日；发布日期：2017年12月20日；最后修改日期：2024年11月13日；实验方法：X射线衍射（分辨率2埃）；引用文献：《硫醚乙酰胺作为四氢吡啶并吡唑类组织蛋白酶S抑制剂的P3结合元件》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，20卷，2010年。