(R)-2-Phenylpyrrolidine Substitute Imidazopyridazines: a New Class of Potent and Selective Pan-TRK Inhibitors

(R)-2-Phenylpyrrolidine Substitute Imidazopyridazines: a New Class of Potent and Selective Pan-TRK Inhibitors Descriptor: 4-{6-[(3R)-3-(3-fluorophenyl)morpholin-4-yl]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl}benzonitrile, High affinity nerve growth factor receptor, SULFATE ION Authors: Kreusch, A, Rucker, P, Molteni, V, Loren, J. Deposit date: 2015-03-13 Release date: 2015-06-03 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1012 Å) Cite: (R)-2-Phenylpyrrolidine Substituted Imidazopyridazines: A New Class of Potent and Selective Pan-TRK Inhibitors. Acs Med.Chem.Lett., 6, 2015

本数据集对应(R)-2-苯基吡咯烷取代的咪唑并吡嗪类化合物：一类新型强效选择性泛TRK（Pan-TRK）抑制剂
数据集描述：4-{6-[(3R)-3-(3-氟苯基)吗啉-4-基]咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-基}苯甲腈，该化合物对高亲和力神经生长因子受体具有高亲和力，体系含硫酸根离子（SULFATE ION）
作者：A·克罗伊施、P·拉克、V·莫尔蒂尼、J·洛伦
提交日期：2015年3月13日
发布日期：2015年6月3日
最后修改日期：2023年9月27日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），衍射分辨率为2.1012埃（Å）
引用文献：(R)-2-苯基吡咯烷取代的咪唑并吡嗪类化合物：一类新型强效选择性泛TRK（Pan-TRK）抑制剂，《ACS药物化学快报》，2015年，第6卷。