Effect of genotype grouping of <i>Pfmdr1</i> on <i>EC₅₀</i> for chloroquine, mefloquine, lumefantrine and artesunate using nonlinear mixed-effects modelling.

95% confidence intervals in brackets; †Reference group; #Emax fixed to 0.98; ?E0 fixed to 0.01. Between−isolate variance estimate (standard errors) for EC50: − 0.39(0.026) chloroquine, 0.56(0.043) mefloquine, 0.63(0.050) lumefantrine, 0.67(0.048) artesunate. Within-isolate variance estimates (standard errors) are:-. proportional – 0.013(0.0018) chloroquine, 0.010(0.0011) mefloquine, 0.019(0.0020) lumefantrine, 0.025(0.0037) artesunate; additive – 0.001(0.0002) chloroquine, 0.001(0.0001) mefloquine, 0.0009(0.0002) lumefantrine, 0.0007(0.0002) artesunate.括号内为95%置信区间（95% confidence interval）；†代表参照组（reference group）；#表示最大效应（Emax）固定为0.98；?表示零效应（E0）固定为0.01。 针对半数效应浓度（EC50）的分离株间变异估计值（标准误）为：−0.39(0.026) 氯喹（chloroquine）、0.56(0.043) 甲氟喹（mefloquine）、0.63(0.050) 洛美哌喹（lumefantrine）、0.67(0.048) 青蒿琥酯（artesunate）。 分离株内变异估计值（标准误）如下： 比例型误差：0.013(0.0018) 氯喹、0.010(0.0011) 甲氟喹、0.019(0.0020) 洛美哌喹、0.025(0.0037) 青蒿琥酯； 加性误差：0.001(0.0002) 氯喹、0.001(0.0001) 甲氟喹、0.0009(0.0002) 洛美哌喹、0.0007(0.0002) 青蒿琥酯。