TAS-CC4 Study
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https://www.omicsdi.org/dataset/ecrin-mdr-crc/2614211
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资源简介：
Interventions: TAS-102: 35mg/m2 given orally twice daily on days 1-5 and 15-19 in a 28-day cycle.
Bevacizumab: 5mg/kg given intravenously in a 2-week cycle
Primary outcome(s): progression free survival
Study Design: single arm study, open(masking not used), no treatment control/standard of care control, single assignment, treatment purpose
干预措施：TAS-102：以35mg/m²的剂量，以28天为一个治疗周期，于第1~5天及第15~19天每日两次口服给药。
贝伐珠单抗（Bevacizumab）：以5mg/kg的剂量，每2周为一个治疗周期静脉输注给药。
主要研究终点：无进展生存期（progression free survival）。
研究设计：单臂研究，开放标签（未实施盲法），设置无治疗对照/标准治疗对照，采用单分配方案，治疗性研究目的
创建时间：
2017-12-15
