HIV-1 Protease NL4-3 WT in Complex with LR2-20
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HIV-1 Protease NL4-3 WT in Complex with LR2-20 Descriptor: (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl [(2S,3R)-4-{({4-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]phenyl}sulfonyl)[(2S)-2-methylbutyl]amino}-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate, Protease NL4-3, SULFATE ION Authors: Lockbaum, G.J, Rusere, L.N, Lee, S.K, Henes, M, Kosovrasti, K, Spielvogel, E, Nalivaika, E.A, Swanstrom, R, KurtYilmaz, N, Schiffer, C.A, Ali, A. Deposit date: 2019-05-14 Release date: 2019-08-21 Last modified: 2024-03-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.961 Å) Cite: HIV-1 Protease Inhibitors Incorporating Stereochemically Defined P2' Ligands To Optimize Hydrogen Bonding in the Substrate Envelope. J.Med.Chem., 62, 2019
与LR2-20形成复合物的HIV-1蛋白酶NL4-3野生型（HIV-1 Protease NL4-3 WT）
描述项：(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基 [(2S,3R)-4-{({4-[(1R)-1,2-二羟乙基]苯基}磺酰基)[(2S)-2-甲基丁基]氨基}-3-羟基-1-苯基丁-2-基]氨基甲酸酯、蛋白酶NL4-3、硫酸根离子（SULFATE ION）
作者：Lockbaum, G.J、Rusere, L.N、Lee, S.K、Henes, M、Kosovrasti, K、Spielvogel, E、Nalivaika, E.A、Swanstrom, R、KurtYilmaz, N、Schiffer, C.A、Ali, A.
提交日期：2019年5月14日
发布日期：2019年8月21日
最后修改日期：2024年3月13日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.961埃（Å）
引用文献：《引入立体化学限定P2'配体以优化底物包膜内氢键相互作用的HIV-1蛋白酶抑制剂》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第62卷，2019年
创建时间：
2019-05-14
