Fragment KCL802 in complex with MAP kinase p38-alpha
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Fragment KCL802 in complex with MAP kinase p38-alpha Descriptor: 4-(4-FLUOROPHENYL)-1-(4-PIPERIDINYL)-5-(2-AMINO-4-PYRIMIDINYL)-IMIDAZOLE, 6-[2,5-bis(oxidanylidene)pyrrolidin-1-yl]pyridine-3-sulfonamide, CALCIUM ION, ... Authors: Nichols, C.E, De Nicola, G.F. Deposit date: 2019-08-31 Release date: 2019-10-02 Last modified: 2024-01-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.22 Å) Cite: Mining the PDB for Tractable Cases Where X-ray Crystallography Combined with Fragment Screens Can Be Used to Systematically Design Protein-Protein Inhibitors: Two Test Cases Illustrated by IL1 beta-IL1R and p38 alpha-TAB1 Complexes. J.Med.Chem., 63, 2020
与丝裂原活化蛋白激酶（MAP kinase）p38-α结合的片段KCL802
描述：4-(4-氟苯基)-1-(4-哌啶基)-5-(2-氨基-4-嘧啶基)-咪唑、6-[2,5-二氧代吡咯烷-1-基]吡啶-3-磺酰胺、钙离子等
作者：Nichols C.E.、De Nicola G.F.
提交日期：2019年8月31日
发布日期：2019年10月2日
最后修改日期：2024年1月24日
实验方法：X射线衍射（分辨率1.22 Å）
引用文献：《挖掘蛋白质数据库（PDB）以获取可操作案例：结合X射线晶体学与片段筛选技术系统设计蛋白质-蛋白质抑制剂——以IL1β-IL1R及p38α-TAB1复合物为例》，《药物化学杂志》，2020年，第63卷
创建时间：
2019-08-31
