Crystal structure of plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase bounded with DSM422 (Tetrahydro-2-naphthyl and 2-indanyl triazolopyrimidine)

Crystal structure of plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase bounded with DSM422 (Tetrahydro-2-naphthyl and 2-indanyl triazolopyrimidine) Descriptor: 2-[1,1-bis(fluoranyl)ethyl]-~{N}-[(2~{S})-7-bromanyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine, Dihydroorotate dehydrogenase (quinone), mitochondrial, ... Authors: Deng, X, Kokkonda, S, Tomchick, D, Phillips, M. Deposit date: 2015-12-22 Release date: 2016-05-18 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.32 Å) Cite: Tetrahydro-2-naphthyl and 2-Indanyl Triazolopyrimidines Targeting Plasmodium falciparum Dihydroorotate Dehydrogenase Display Potent and Selective Antimalarial Activity. J.Med.Chem., 59, 2016

结合DSM422（四氢-2-萘基与2-茚基三唑并嘧啶）的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶晶体结构。配体标识符：2-[1,1-二氟乙基]-~{N}-[(2~{S})-7-溴-1,2,3,4-四氢萘-2-基]-5-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺；线粒体醌型二氢乳清酸脱氢酶。作者：邓(X)、孔孔达(S)、托米奇克(D)、菲利普斯(M)。存入日期：2015年12月22日；发布日期：2016年5月18日；最后修改日期：2023年9月27日。实验方法：X射线衍射（分辨率2.32埃）。引用文献：《靶向恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的四氢-2-萘基与2-茚基三唑并嘧啶类化合物展现强效选择性抗疟活性》，《J. Med. Chem.》，第59卷，2016年。