Crystal structure of ITK in complex with compound 9 [4-(carbamoylamino)-1-[7-(propan-2-yloxy)naphthalen-1-yl]-1H-pyrazole-3-carboxamide] and ADP
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Crystal structure of ITK in complex with compound 9 [4-(carbamoylamino)-1-[7-(propan-2-yloxy)naphthalen-1-yl]-1H-pyrazole-3-carboxamide] and ADP Descriptor: 4-(carbamoylamino)-1-[7-(propan-2-yloxy)naphthalen-1-yl]-1H-pyrazole-3-carboxamide, ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE, Tyrosine-protein kinase ITK/TSK Authors: Han, S, Caspers, N.L. Deposit date: 2013-08-02 Release date: 2014-04-02 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.52 Å) Cite: Selectively targeting an inactive conformation of interleukin-2-inducible T-cell kinase by allosteric inhibitors. Biochem.J., 460, 2014
结合了化合物9[4-(氨基甲酰氨基)-1-[7-(异丙氧基)萘-1-基]-1H-吡唑-3-甲酰胺]与腺苷5'-二磷酸（ADP）的ITK晶体结构
描述项：4-(氨基甲酰氨基)-1-[7-(异丙氧基)萘-1-基]-1H-吡唑-3-甲酰胺、腺苷5'-二磷酸（ADP）、酪氨酸蛋白激酶ITK/TSK
作者：Han S、Caspers N.L.
提交日期：2013年8月2日
发布日期：2014年4月2日
最后修改日期：2024年2月28日
检测方法：X射线衍射（分辨率1.52埃）
引用文献：《通过变构抑制剂选择性靶向白细胞介素2诱导性T细胞激酶的非活性构象》，《生物化学杂志（Biochem.J.）》，第460卷，2014年
创建时间：
2013-08-02
