Class II fructose-1,6-bisphosphate aldolase from helicobacter pylori in complex with N-(3-Hydroxypropyl)-glycolohydroxamic acid bisphosphate, a competitive inhibitor

Class II fructose-1,6-bisphosphate aldolase from helicobacter pylori in complex with N-(3-Hydroxypropyl)-glycolohydroxamic acid bisphosphate, a competitive inhibitor Descriptor: 3-{hydroxy[(phosphonooxy)acetyl]amino}propyl dihydrogen phosphate, Fructose-bisphosphate aldolase, ZINC ION Authors: Coincon, M, Sygusch, J, Potvin-Dulude, P. Deposit date: 2008-01-30 Release date: 2008-08-26 Last modified: 2024-04-03 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Synthesis and Biochemical Evaluation of Selective Inhibitors of Class II Fructose Bisphosphate Aldolases: Towards New Synthetic Antibiotics. Chemistry, 14, 2008

本数据集收录幽门螺杆菌（Helicobacter pylori）来源的II类果糖-1,6-二磷酸醛缩酶（Class II fructose-1,6-bisphosphate aldolase），与竞争性抑制剂N-(3-羟丙基)-羟乙酰羟肟酸二磷酸形成的复合物。描述符：3-{羟基[(膦酰氧基)乙酰基]氨基}丙基二氢磷酸酯（3-{hydroxy[(phosphonooxy)acetyl]amino}propyl dihydrogen phosphate）、果糖二磷酸醛缩酶（Fructose-bisphosphate aldolase）、锌离子（ZINC ION）。作者：Coincon M、Sygusch J、Potvin-Dulude P。保藏日期：2008年1月30日；发布日期：2008年8月26日；最后修改日期：2024年4月3日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2.3埃）。引用文献：《II类果糖二磷酸醛缩酶选择性抑制剂的合成与生化评价：迈向新型合成抗生素》，《Chemistry》，第14卷，2008年。