Structure-based Design of Novel Chk1 Inhibitors: Insights into Hydrogen Bonding and Protein-Ligand Affinity
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Structure-based Design of Novel Chk1 Inhibitors: Insights into Hydrogen Bonding and Protein-Ligand Affinity Descriptor: (2R)-3-{[(4Z)-5,6-DIPHENYL-6,7-DIHYDRO-4H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YLIDENE]AMINO}PROPANE-1,2-DIOL, SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE CHK1 Authors: Foloppe, N, Fisher, L.M, Howes, R, Kierstan, P, Potter, A, Robertson, A.G.S, Surgenor, A.E. Deposit date: 2005-05-09 Release date: 2005-05-12 Last modified: 2023-12-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: Structure-Based Design of Novel Chk1 Inhibitors: Insights Into Hydrogen Bonding and Protein-Ligand Affinity. J.Med.Chem., 48, 2005
新型Chk1抑制剂的基于结构设计：氢键作用与蛋白-配体亲和力研究洞察
配体描述符：(2R)-3-{[(4Z)-5,6-二苯基-6,7-二氢-4H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-亚基]氨基}丙烷-1,2-二醇（(2R)-3-{[(4Z)-5,6-DIPHENYL-6,7-DIHYDRO-4H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YLIDENE]AMINO}PROPANE-1,2-DIOL），丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Chk1
作者：福洛佩（Foloppe, N）、费舍尔（Fisher, L.M）、豪斯（Howes, R）、基尔斯坦（Kierstan, P）、波特（Potter, A）、罗伯逊（Robertson, A.G.S）、瑟金诺（Surgenor, A.E.）
入库日期：2005年5月9日
发布日期：2005年5月12日
最后修改日期：2023年12月13日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.2 Å）
引用文献：《新型Chk1抑制剂的基于结构设计：氢键与蛋白-配体亲和力的机制解析》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第48卷，2005年
创建时间：
2005-05-09
