RNA sequencing and pathway analysis identify important pathways involved in hypertrichosis and intellectual disability in patients with Wiedemann-Steiner syndrome
收藏NIAID Data Ecosystem2026-03-11 收录
下载链接：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE115969
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
RNAseq in Wiedemann Steiner syndrome examination of two cohorts of patients with or without KMT2A mutation
针对伴或不伴KMT2A基因突变（KMT2A mutation）的两队列患者开展的韦德曼-施泰纳综合征（Wiedemann Steiner Syndrome）相关RNA测序（RNAseq）研究
创建时间：
2019-03-26
