Structure of Plasmodium falciparum DXR in complex with a beta-substituted fosmidomycin analogue, LC54 and manganese

Structure of Plasmodium falciparum DXR in complex with a beta-substituted fosmidomycin analogue, LC54 and manganese Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase, apicoplastic, ... Authors: Sooriyaarachchi, S, Bergfors, T, Jones, T.A, Mowbray, S.L. Deposit date: 2016-04-30 Release date: 2016-08-24 Last modified: 2024-01-10 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å) Cite: Targeting an Aromatic Hotspot in Plasmodium falciparum 1-Deoxy-d-xylulose-5-phosphate Reductoisomerase with beta-Arylpropyl Analogues of Fosmidomycin. Chemmedchem, 11, 2016

恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）DXR与β取代膦胺霉素（fosmidomycin）类似物LC54及锰离子的复合物晶体结构。描述项：1,2-乙二醇（1,2-ETHANEDIOL）、1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构酶（1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase）、顶质体相关组分…… 作者：Sooriyaarachchi, S、Bergfors, T、Jones, T.A、Mowbray, S.L. 存放日期：2016年4月30日，发布日期：2016年8月24日，最后修改日期：2024年1月10日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.6埃）。引用文献：《以膦胺霉素β-芳基丙基类似物靶向恶性疟原虫1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构酶的芳香热点区域》，发表于《Chemmedchem》，2016年，第11卷。