The crystal structure of Lp-PLA2 in complex with a novel inhibitor
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The crystal structure of Lp-PLA2 in complex with a novel inhibitor Descriptor: N-[3,4-bis(fluoranyl)phenyl]methanesulfonamide, Platelet-activating factor acetylhydrolase Authors: Liu, Q.F, Xu, Y.C. Deposit date: 2017-09-15 Release date: 2018-07-25 Last modified: 2023-11-22 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.851 Å) Cite: Structure-Guided Discovery of Novel, Potent, and Orally Bioavailable Inhibitors of Lipoprotein-Associated Phospholipase A2. J. Med. Chem., 60, 2017
脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）与新型抑制剂结合的晶体结构
抑制剂标识：N-[3,4-二氟苯基]甲磺酰胺（N-[3,4-bis(fluoranyl)phenyl]methanesulfonamide），该靶点亦为血小板活化因子乙酰水解酶（platelet-activating factor acetylhydrolase）
作者：Liu Q.F.、Xu Y.C.
提交日期：2017-09-15
发布日期：2018-07-25
最后修改日期：2023-11-22
解析方法：X射线衍射（分辨率1.851 Å）
引用文献：《结构导向发现脂蛋白相关磷脂酶A2的新型强效口服生物可利用抑制剂》，《Journal of Medicinal Chemistry》，2017年，第60卷
创建时间：
2017-09-15
