the crystal structure of the human PPARaplpha ligand binding domain in complex with a a-hydroxyimino phenylpropanoic acid
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the crystal structure of the human PPARaplpha ligand binding domain in complex with a a-hydroxyimino phenylpropanoic acid Descriptor: (2R,3E)-2-{4-[(5-METHYL-2-PHENYL-1,3-OXAZOL-4-YL)METHOXY]BENZYL}-3-(PROPOXYIMINO)BUTANOIC ACID, Peroxisome proliferator-activated receptor alpha, SRC- peptide from Nuclear receptor coactivator 1 Authors: Kim, K.H, Chung, H.K, Han, H.O, Kim, S.H, Koh, J.S, Kim, G.T. Deposit date: 2006-10-26 Release date: 2007-10-30 Last modified: 2023-10-25 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Design and synthesis of oxime ethers of alpha-acyl-beta-phenylpropanoic acids as PPAR dual agonists Bioorg.Med.Chem.Lett., 17, 2007
本数据集为人类过氧化物酶体增殖物激活受体α（Peroxisome Proliferator-Activated Receptor alpha, PPARα）配体结合域与α-羟亚氨基苯丙酸形成复合物的晶体结构。
描述项：(2R,3E)-2-{4-[(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)甲氧基]苄基}-3-(丙氧亚氨基)丁酸
本复合物涉及过氧化物酶体增殖物激活受体α，以及源自核受体辅激活因子1的SRC肽段。
作者：Kim, K.H、Chung, H.K、Han, H.O、Kim, S.H、Koh, J.S、Kim, G.T.
提交日期：2006-10-26
发布日期：2007-10-30
最后修改日期：2023-10-25
测试方法：X射线衍射（分辨率2.3 Å）
引用文献：《作为PPAR双重激动剂的α-酰基-β-苯丙酸肟醚的设计与合成》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，第17卷，2007年
创建时间：
2006-10-26
