Phase 1 study of CS-7017 in combination with FOLFIRI
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资源简介：
Intervention name : CS-7017
INN of the intervention : efatutazone
Dosage And administration of the intervention : CS-7017(0.25-0.50 mg) administered orally twice a day
Control intervention name : null
Primary outcome(s): Safety and Pharmacokinetics
-To evaluate the safety profile according to CTCAE
-To evaluate the pharmacokinetics according to the protocol
Study Design: Open Label Phase 1 Study
干预名称：CS-7017
干预的国际非专有名称（International Nonproprietary Names，INN）：efatutazone
干预给药剂量与方式：CS-7017（0.25~0.50 mg）每日两次口服给药
对照干预名称：无
主要结局指标：安全性与药代动力学
- 依据不良事件通用术语标准（Common Terminology Criteria for Adverse Events，CTCAE）评估安全性特征
- 依据试验方案评估药代动力学特征
研究设计：开放标签Ⅰ期临床试验
创建时间：
2010-08-15
