Structure-Based Design of Novel PIN1 Inhibitors (II)
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Structure-Based Design of Novel PIN1 Inhibitors (II) Descriptor: (2R,4E)-2-[(naphthalen-2-ylcarbonyl)amino]-5-phenylpent-4-enoic acid, Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1 Authors: Greasley, S.E, Ferre, R.A. Deposit date: 2009-09-21 Release date: 2010-04-07 Last modified: 2024-04-03 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.87 Å) Cite: Structure-based design of novel human Pin1 inhibitors (II). Bioorg.Med.Chem.Lett., 20, 2010
新型PIN1抑制剂的基于结构设计（II）
描述符：(2R,4E)-2-[(萘-2-基羰基)氨基]-5-苯基戊-4-烯酸
肽基脯氨酰顺反异构酶NIMA相互作用1（Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1，即PIN1）
作者：Greasley, S.E.、Ferre, R.A.
提交日期：2009-09-21
发布日期：2010-04-07
最后修改日期：2024-04-03
研究方法：X射线衍射（1.87 Å）
引用文献：《新型人源PIN1抑制剂的基于结构设计（II）》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，20卷，2010年
创建时间：
2009-09-21
