Inhibition of the Hepatitis C Virus NS3/4A Protease. The Crystal Structures of Two Protease-Inhibitor Complexes (inhibitor I)
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Inhibition of the Hepatitis C Virus NS3/4A Protease. The Crystal Structures of Two Protease-Inhibitor Complexes (inhibitor I) Descriptor: N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alpha-glutamyl-N-[(1R)-1-(carboxycarbonyl)-3,3-difluoropropyl]-L-leucinamide, NONSTRUCTURAL PROTEIN NS4A (P4), PROTEASE/HELICASE NS3 (P70), ... Authors: Di Marco, S, Rizzi, M, Volpari, C, Walsh, M, Narjes, F, Colarusso, S, De Francesco, R, Matassa, V.G, Sollazzo, M. Deposit date: 2000-01-31 Release date: 2001-01-28 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) Cite: Inhibition of the Hepatitis C Virus Ns3/4A Protease the Crystal Structures of Two Protease-Inhibitor Complexes J.Biol.Chem., 275, 2000
丙型肝炎病毒NS3/4A蛋白酶抑制研究：两种蛋白酶-抑制剂复合物（抑制剂I）的晶体结构
描述符：N-叔丁氧羰基-L-α-谷氨酰基-N-[(1R)-1-(羧基羰基)-3,3-二氟丙基]-L-亮氨酰胺、非结构蛋白NS4A（P4）、蛋白酶/解旋酶NS3（P70）……
作者：Di Marco, S、Rizzi, M、Volpari, C、Walsh, M、Narjes, F、Colarusso, S、De Francesco, R、Matassa, V.G、Sollazzo, M
存档日期：2000-01-31
发布日期：2001-01-28
最后修改日期：2024-11-20
实验方法：X射线衍射（分辨率2.1埃）
引用文献：《丙型肝炎病毒NS3/4A蛋白酶抑制研究：两种蛋白酶-抑制剂复合物的晶体结构》，《生物化学杂志》（J. Biol. Chem.），275卷，2000年
创建时间：
2000-01-31
