human PXR LBD bound to GSK002
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human PXR LBD bound to GSK002 Descriptor: Isoform 1C of Nuclear receptor subfamily 1 group I member 2, N-{3-[5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-tert-butyl-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl}thiophene-3-sulfonamide Authors: Williams, S.P, Wisely, G.B, Ward, P. Deposit date: 2021-07-20 Release date: 2021-08-25 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.05 Å) Cite: Overcoming the Pregnane X Receptor Liability: Rational Design to Eliminate PXR-Mediated CYP Induction. Acs Med.Chem.Lett., 12, 2021
本数据集为结合GSK002的人类孕烷X受体（Pregnane X Receptor, PXR）配体结合域（Ligand Binding Domain, LBD）。
描述信息：该蛋白为核受体亚家族1组I成员2的1C亚型，结合的配体为N-{3-[5-(2-氨基嘧啶-4-基)-2-叔丁基-1,3-噻唑-4-基]-2-氟苯基}噻吩-3-磺酰胺。
作者：Williams, S.P.、Wisely, G.B.、Ward, P.
存档日期：2021年7月20日
发布日期：2021年8月25日
最后修改日期：2023年10月18日
检测方法：X射线衍射（分辨率2.05 Å）
引用文献：《克服孕烷X受体脱靶效应：合理设计以消除PXR介导的CYP酶诱导作用》，ACS药物化学通讯（Acs Med.Chem.Lett.），第12卷，2021年
创建时间：
2021-07-20
