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Associations of rs16835979 with CHD in replication study.

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NIAID Data Ecosystem2026-03-09 收录
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amajor/minor alleles. bvariant homozygote/Heterozygote/Wild type homozygote. cminor allele frequency (MAF). destimated in additive model. ecombined via random-effects meta-analysis. fP values for heterogeneity test between groups. Associations of rs16835979 with CHD in replication study.

a. 主要等位基因/次要等位基因(major/minor alleles) b. 变异纯合子/杂合子/野生型纯合子(variant homozygote/Heterozygote/Wild type homozygote) c. 次要等位基因频率(minor allele frequency, MAF) d. 基于加性模型进行估算 e. 通过随机效应meta分析进行合并 f. 组间异质性检验的P值 rs16835979与冠心病(coronary heart disease, CHD)在验证研究中的关联
创建时间:
2014-09-12
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