CDK-2 with indazole inhibitor 17 bound at its active site

CDK-2 with indazole inhibitor 17 bound at its active site Descriptor: 3-methoxy-4-{3-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-indazol-6-yl}aniline, Cell division protein kinase 2 Authors: Kiefer, J.R, Day, J.E, Caspers, N.L, Mathis, K.J, Kretzmer, K.K, Weinberg, R.A, Reitz, B.A, Stegeman, R.A, Trujillo, J.I, Huang, W, Thorarensen, A, Xing, L, Wrightstone, A, Christine, L, Compton, R, Li, X. Deposit date: 2008-10-23 Release date: 2009-02-03 Last modified: 2023-12-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: 2-(6-Phenyl-1H-indazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazoles: Design and synthesis of a potent and isoform selective PKC-zeta inhibitor Bioorg.Med.Chem.Lett., 19, 2009

结合于活性位点的吲唑（indazole）类抑制剂17与细胞分裂蛋白激酶2（CDK-2）的复合物。描述符：3-甲氧基-4-{3-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-苯并咪唑-2-基]-1H-吲唑-6-基}苯胺。作者：Kiefer J.R.、Day J.E.、Caspers N.L.、Mathis K.J.、Kretzmer K.K.、Weinberg R.A.、Reitz B.A.、Stegeman R.A.、Trujillo J.I.、Huang W.、Thorarensen A.、Xing L.、Wrightstone A.、Christine L.、Compton R.、Li X.。存放日期：2008年10月23日；发布日期：2009年2月3日；最后修改日期：2023年12月27日。实验方法：X射线衍射（1.9 Å）。引用文献：《2-(6-苯基-1H-吲唑-3-基)-1H-苯并[d]咪唑类化合物：强效且具有同工型选择性的PKC-ζ抑制剂的设计与合成》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，第19卷，2009年。