CATHEPSIN L IN COMPLEX WITH 4-[1,3-benzodioxol-5-ylmethyl(2-phenoxyethyl)amino]-5-fluoropyrimidine-2-carbonitrile
收藏Protein Data Bank Japan2024-10-16 更新2026-03-21 收录
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CATHEPSIN L IN COMPLEX WITH 4-[1,3-benzodioxol-5-ylmethyl(2-phenoxyethyl)amino]-5-fluoropyrimidine-2-carbonitrile Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 4-[1,3-benzodioxol-5-ylmethyl(2-phenoxyethyl)amino]-5-fluoropyrimidine-2-carbonitrile, Cathepsin L1 Authors: Kuglstatter, A, Stihle, M, Benz, J. Deposit date: 2016-12-21 Release date: 2017-03-22 Last modified: 2024-10-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.13 Å) Cite: Prospective Evaluation of Free Energy Calculations for the Prioritization of Cathepsin L Inhibitors. J. Med. Chem., 60, 2017
组织蛋白酶L（Cathepsin L）与4-[1,3-苯并二氧杂环戊烷-5-基甲基(2-苯氧乙基)氨基]-5-氟嘧啶-2-甲腈的复合物
描述符：1,2-乙二醇（1,2-ETHANEDIOL）、4-[1,3-苯并二氧杂环戊烷-5-基甲基(2-苯氧乙基)氨基]-5-氟嘧啶-2-甲腈、组织蛋白酶L1（Cathepsin L1）
作者：Kuglstatter, A、Stihle, M、Benz, J
提交日期：2016-12-21
发布日期：2017-03-22
最后修改日期：2024-10-16
实验方法：X射线衍射（X-ray diffraction，分辨率1.13埃）
引用文献：《组织蛋白酶L抑制剂筛选用自由能计算的前瞻性评估》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），2017年，第60卷
创建时间：
2016-12-21
