Discovery of cell-active phenyl-imidazole Pin1 inhibitors by structure-guided fragment evolution
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Discovery of cell-active phenyl-imidazole Pin1 inhibitors by structure-guided fragment evolution Descriptor: 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL, 3-pyridin-2-yl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid, Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1 Authors: Potter, A, Oldfield, V, Nunns, C, Fromont, C, Ray, S, Northfield, C.J, Bryant, C.J, Scrace, S.F, Robinson, D, Matossova, N, Baker, L, Dokurno, P, Surgenor, A.E, Davis, B.E, Richardson, C.M, Murray, J.B, Moore, J.D. Deposit date: 2010-08-11 Release date: 2010-10-27 Last modified: 2024-02-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Discovery of cell-active phenyl-imidazole Pin1 inhibitors by structure-guided fragment evolution. Bioorg.Med.Chem.Lett., 20, 2010
基于结构引导片段进化法发现具有细胞活性的苯基咪唑类Pin1抑制剂
描述符：2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-乙氧基乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙醇、3-吡啶-2-基-1H-吡唑-5-羧酸、肽基脯氨酰顺反异构酶NIMA互作蛋白1（Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1）
作者：Potter A、Oldfield V、Nunns C、Fromont C、Ray S、Northfield C.J、Bryant C.J、Scrace S.F、Robinson D、Matossova N、Baker L、Dokurno P、Surgenor A.E、Davis B.E、Richardson C.M、Murray J.B、Moore J.D.
提交日期：2010年8月11日
发布日期：2010年10月27日
最后修改日期：2024年2月21日
检测方法：X射线衍射（分辨率2.3埃）
引用文献：基于结构引导片段进化法发现具有细胞活性的苯基咪唑类Pin1抑制剂. 《Bioorg.Med.Chem.Lett.》, 20, 2010
创建时间：
2010-08-11
