FXR with SRC1 and GSK8062
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FXR with SRC1 and GSK8062 Descriptor: 6-(4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)isoxazol-4-yl]methoxy}phenyl)naphthalene-1-carboxylic acid, Bile acid receptor, Nuclear receptor coactivator 1 Authors: Williams, S.P, Madauss, K.P. Deposit date: 2008-06-04 Release date: 2008-08-12 Last modified: 2023-08-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.95 Å) Cite: Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: Naphthoic acid-based analogs of GW 4064. Bioorg.Med.Chem.Lett., 18, 2008
结合SRC1与GSK8062的法尼醇X受体（FXR, Farnesoid X Receptor）数据集说明：数据集特征化合物为6-(4-{[3-(2,6-二氯苯基)-5-(1-甲基乙基)异恶唑-4-基]甲氧基}苯基)萘-1-羧酸，相关受体为胆汁酸受体，配体可结合核受体共激活因子1（Nuclear receptor coactivator 1）。作者：Williams, S.P.、Madauss, K.P. 提交日期：2008年6月4日；发布日期：2008年8月12日；最后修改日期：2023年8月30日。实验方法：X射线衍射（分辨率2.95埃）。引用文献：构象受限的法尼醇X受体（FXR）激动剂：基于GW 4064的萘甲酸类类似物，《生物有机与药物化学快报》（Bioorg.Med.Chem.Lett.），2008年，第18卷。
创建时间：
2008-06-04
