Structure of human PARG complexed with JA2131
收藏Protein Data Bank Japan2024-10-16 更新2026-03-21 收录
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Structure of human PARG complexed with JA2131 Descriptor: (8S)-1,3-dimethyl-8-{[2-(morpholin-4-yl)ethyl]sulfanyl}-6-sulfanylidene-1,3,6,7,8,9-hexahydro-2H-purin-2-one, Poly(ADP-ribose) glycohydrolase Authors: Brosey, C.A, Ahmed, Z, Warden, S, Tainer, J.A. Deposit date: 2019-03-16 Release date: 2020-03-18 Last modified: 2024-10-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) Cite: Selective small molecule PARG inhibitor causes replication fork stalling and cancer cell death. Nat Commun, 10, 2019
本数据集为与JA2131结合的人类多聚ADP核糖水解酶（Poly(ADP-ribose) glycohydrolase，PARG）复合物结构，其配体分子为(8S)-1,3-二甲基-8-{[2-(吗啉-4-基)乙基]硫烷基}-6-硫亚基-1,3,6,7,8,9-六氢-2H-嘌呤-2-酮。作者：Brosey, C.A.、Ahmed, Z.、Warden, S.、Tainer, J.A.。入库日期：2019年3月16日；发布日期：2020年3月18日；最后修改日期：2024年10月16日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.7 Å）。引用文献：选择性小分子PARG抑制剂可引发复制叉停滞并诱导癌细胞死亡。《自然-通讯》，10卷，2019年。
创建时间：
2019-03-16
