Structure of C-terminal LRRK2 bound to MLi-2
收藏Protein Data Bank Japan2023-12-13 更新2026-04-25 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/8txz
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Structure of C-terminal LRRK2 bound to MLi-2 Descriptor: (2~{R},6~{S})-2,6-dimethyl-4-[6-[5-(1-methylcyclopropyl)oxy-1~{H}-indazol-3-yl]pyrimidin-4-yl]morpholine, GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE, Leucine-rich repeat serine/threonine-protein kinase 2 Authors: Sanz-Murillo, M, Villagran-Suarez, A, Alegrio-Louro, J, Leschziner, A. Deposit date: 2023-08-24 Release date: 2023-12-06 Last modified: 2023-12-13 Method: ELECTRON MICROSCOPY (3.05 Å) Cite: Inhibition of Parkinson's disease-related LRRK2 by type I and type II kinase inhibitors: Activity and structures. Sci Adv, 9, 2023
结合MLi-2的C端富亮氨酸重复丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2（Leucine-rich repeat serine/threonine-protein kinase 2, LRRK2）的结构数据集。组成描述：(2R,6S)-2,6-二甲基-4-[6-[5-(1-甲基环丙基)氧基-1H-吲唑-3-基]嘧啶-4-基]吗啉、鸟苷5'-二磷酸（GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE）、富亮氨酸重复丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2。作者：Sanz-Murillo M、Villagran-Suarez A、Alegrio-Louro J、Leschziner A。提交日期：2023年8月24日；发布日期：2023年12月6日；最后修改日期：2023年12月13日。实验方法：电子显微镜（分辨率3.05埃）。引用文献：《I型和II型激酶抑制剂抑制帕金森病相关LRRK2：活性与结构》，《Science Advances》，9卷，2023年。
创建时间：
2023-08-24
