Discovery of a potent BTK inhibitor with a novel binding mode using parallel selections with a DNA-encoded chemical library
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资源简介：
Discovery of a potent BTK inhibitor with a novel binding mode using parallel selections with a DNA-encoded chemical library Descriptor: (R)-N-methyl-2-(3-((quinoxalin-6-ylamino)methyl)furan-2-carbonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxamide, 1,2-ETHANEDIOL, DI(HYDROXYETHYL)ETHER, ... Authors: Cuozzo, J.W, Centrella, P.A, Gikunju, D, Habeshian, S, Hupp, C.D, Keefe, A.D, Sigel, E, Soutter, H.H, Thomson, H.A, Zhang, Y, Clark, M.A. Deposit date: 2016-12-16 Release date: 2017-01-18 Last modified: 2024-03-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.33 Å) Cite: Discovery of a Potent BTK Inhibitor with a Novel Binding Mode by Using Parallel Selections with a DNA-Encoded Chemical Library. Chembiochem, 18, 2017
基于DNA编码化学文库平行筛选发现具有全新结合模式的强效布鲁顿酪氨酸激酶（Bruton's Tyrosine Kinase, BTK）抑制剂
描述物：(R)-N-甲基-2-(3-((喹喔啉-6-基氨基)甲基)呋喃-2-羰基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-甲酰胺、1,2-乙二醇、二(羟乙基)醚……
作者：Cuozzo, J.W、Centrella, P.A、Gikunju, D、Habeshian, S、Hupp, C.D、Keefe, A.D、Sigel, E、Soutter, H.H、Thomson, H.A、Zhang, Y、Clark, M.A
提交日期：2016年12月16日
发布日期：2017年1月18日
最后修改日期：2024年3月6日
实验方法：X射线衍射（1.33埃）
引用文献：《通过DNA编码化学文库平行筛选发现具有全新结合模式的强效BTK抑制剂》，Chembiochem，第18卷，2017年
创建时间：
2016-12-16
