Crystal structure of human MTH1 in complex with inhibitor 6-[(2-phenylethyl)sulfanyl]-7H-purin-2-amine
收藏Protein Data Bank Japan2024-01-17 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/5ngs
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Crystal structure of human MTH1 in complex with inhibitor 6-[(2-phenylethyl)sulfanyl]-7H-purin-2-amine Descriptor: 6-(2-phenylethylsulfanyl)-7~{H}-purin-2-amine, 7,8-dihydro-8-oxoguanine triphosphatase, ACETATE ION, ... Authors: Gustafsson, R, Rudling, A, Almlof, I, Homan, E, Scobie, M, Warpman Berglund, U, Helleday, T, Carlsson, J, Stenmark, P. Deposit date: 2017-03-20 Release date: 2017-10-04 Last modified: 2024-01-17 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å) Cite: Fragment-Based Discovery and Optimization of Enzyme Inhibitors by Docking of Commercial Chemical Space. J. Med. Chem., 60, 2017
人类MTH1蛋白（human MTH1）与抑制剂6-[(2-苯乙基)硫基]-7H-嘌呤-2-胺复合物的晶体结构
配体描述：6-(2-苯乙基硫基)-7H-嘌呤-2-胺、7,8-二氢-8-氧代鸟嘌呤三磷酸酶（7,8-dihydro-8-oxoguanine triphosphatase）、乙酸根离子（ACETATE ION）……
作者：Gustafsson, R、Rudling, A、Almlof, I、Homan, E、Scobie, M、Warpman Berglund, U、Helleday, T、Carlsson, J、Stenmark, P
入库日期：2017-03-20
发布日期：2017-10-04
最后修改日期：2024-01-17
实验方法：X射线衍射（分辨率1.85埃）
引用文献：《基于片段的商用化学空间对接法发现与优化酶抑制剂》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），60卷，2017年
创建时间：
2017-03-20
