Additional file 1 of Reprogramming of RNA silencing triggered by cucumber mosaic virus infection in Arabidopsis

Additional file 1: Supplementary tables. Table S1. Libraries used in this study. Table S2. miRNA accumulation (RPM) in mock and CMV-infected sRNA libraries. Table S3. 21-nt mRNA-derived sRNA accumulation (RPM) in mock and CMV-infected sRNA libraries. Table S4. 21-nt TE-derived sRNA accumulation (RPM) in mock and CMV-infected sRNA libraries. Table S5. vsiRNA-targeted genes identified by PARE sequencing. Table S6. Primers used in this study.

附加文件1：补充表格。
表S1. 本研究使用的测序文库。
表S2. Mock（空白接种对照）与黄瓜花叶病毒（CMV，Cucumber Mosaic Virus）感染的小RNA（sRNA，small RNA）文库中，微小RNA（miRNA）的积累量（RPM，每百万reads数）。
表S3. Mock与CMV感染的sRNA文库中，21 nt长度的信使RNA（mRNA，messenger RNA）来源sRNA的积累量（RPM）。
表S4. Mock与CMV感染的sRNA文库中，21 nt长度的转座因子（TE，Transposable Element）来源sRNA的积累量（RPM）。
表S5. 通过PARE测序（Parallel Analysis of RNA Ends）鉴定得到的病毒小干扰RNA（vsiRNA，viral small interfering RNA）靶向基因。
表S6. 本研究使用的引物。