Human GRK2 in complex with human G-beta-gamma subunits and CCG211998 (14ak)
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资源简介：
Human GRK2 in complex with human G-beta-gamma subunits and CCG211998 (14ak) Descriptor: 5-[(3S,4R)-3-{[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)oxy]methyl}piperidin-4-yl]-2-fluoro-N-[(pyridin-2-yl)methyl]benzamide, Beta-adrenergic receptor kinase 1, Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2, ... Authors: Cato, M.C, Homan, K.T, Tesmer, J.J.G. Deposit date: 2017-01-23 Release date: 2017-04-05 Last modified: 2023-10-04 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) Cite: Structure-Based Design of Highly Selective and Potent G Protein-Coupled Receptor Kinase 2 Inhibitors Based on Paroxetine. J. Med. Chem., 60, 2017
本数据集对应复合物为人类G蛋白偶联受体激酶2（G protein-coupled receptor kinase 2, GRK2）与人类G蛋白βγ亚基及CCG211998（PDB编号：14ak）结合形成的复合物。
该复合物的配体描述为：5-[(3S,4R)-3-{[(2H-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)氧基]甲基}哌啶-4-基]-2-氟-N-[(吡啶-2-基)甲基]苯甲酰胺，相关组分还包含β肾上腺素能受体激酶1（Beta-adrenergic receptor kinase 1）及鸟苷酸结合蛋白G(I)/G(S)/G(O)亚基γ2等……
作者：Cato M.C.、Homan K.T.、Tesmer J.J.G.
入库日期：2017年1月23日
发布日期：2017年4月5日
最后修改日期：2023年10月4日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.6 Å）
引用文献：《基于帕罗西汀的高选择性强效G蛋白偶联受体激酶2抑制剂的结构导向设计》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第60卷，2017年
创建时间：
2017-01-23
