Structure-Based Design of Novel PIN1 Inhibitors (II)
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Structure-Based Design of Novel PIN1 Inhibitors (II) Descriptor: 3-fluoro-N-(naphthalen-2-ylcarbonyl)-D-phenylalanine, Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1 Authors: Greasley, S.E, Ferre, R.A. Deposit date: 2009-07-06 Release date: 2010-04-21 Last modified: 2024-02-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.3 Å) Cite: Structure-based design of novel human Pin1 inhibitors (II). Bioorg.Med.Chem.Lett., 20, 2010
新型PIN1抑制剂的基于结构设计（II）
描述物：3-氟-N-(萘-2-基羰基)-D-苯丙氨酸，肽酰脯氨酰顺反异构酶NIMA互作蛋白1（Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1）
作者：S.E.格雷瑟、R.A.费雷
提交日期：2009年7月6日
发布日期：2010年4月21日
最后修改日期：2024年2月21日
实验方法：X射线衍射（分辨率1.3埃）
引用文献：《新型人源PIN1抑制剂的基于结构设计（II）》，《生物有机与药物化学快报（Bioorg.Med.Chem.Lett.）》，2010年，第20卷
创建时间：
2009-07-06
