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Crystal structure of Human Bace-1 bound to inhibitor

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Protein Data Bank Japan2024-10-30 更新2026-03-21 收录
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Crystal structure of Human Bace-1 bound to inhibitor Descriptor: (2R)-2-(5-{3-chloro-6-((2-methoxyethyl){[(1S,2S)-2-methylcyclopropyl]methyl}amino)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrid in-4-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-phenylpropan-2-amine, Beta-secretase 1 Authors: Munshi, S. Deposit date: 2006-11-08 Release date: 2007-11-13 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) Cite: Beta-secretase (BACE-1) inhibitors: accounting for 10s loop flexibility using rigid active sites. Bioorg.Med.Chem.Lett., 17, 2007
创建时间:
2006-11-08
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