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Supplementary Data 1 for "A Novel Phenotype of 13q12.3 Microdeletion Characterized by Epilepsy in an Asian Child: A Case Report"

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DataCite Commons2020-09-12 更新2024-07-28 收录
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资源简介:
The exome sequencing and single nucleotide polymorphism (SNP) array analysis of a 13q12.3 Microdeletion child.

一例13q12.3微缺失患儿的外显子组测序及单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)芯片分析
提供机构:
figshare
创建时间:
2020-09-12
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