Cetuximab every-2-weeks versus standard weekly dosing administration schedule - supplementary material

<b>Table S1. </b>Studies evaluating cetuximab Q2W plus irinotecan in <i>KRAS</i>-unselected patients<b>Table S2. </b>Studies evaluating cetuximab Q2W plus irinotecan in patients with (<i>K)RAS</i> wt mCRC<b>Table S3. </b>Studies evaluating cetuximab Q2W plus triplet CT in patients with <i>KRAS</i> wt mCRC<b>Table S4. </b>Studies evaluating cetuximab Q2W and Q1W plus intermittent Nordic FLOX* in patients with <i>KRAS</i> exon 2 wt mCRC<b>Table S5. </b>Comparable safety with Q1W and Q2W dosing<b>Table S6. </b>Grade 3/4 AEs in special categories*<b>Table S7. </b>Studies evaluating cetuximab Q2W as first line for R/M SCCHN<br>

表S1：评估西妥昔单抗（cetuximab）每2周一次（Q2W）联合伊立替康（irinotecan）用于KRAS未筛选患者的研究 表S2：评估西妥昔单抗每2周一次联合伊立替康用于(K)RAS野生型转移性结直肠癌（mCRC）患者的研究 表S3：评估西妥昔单抗每2周一次联合三联化疗用于KRAS野生型转移性结直肠癌患者的研究 表S4：评估西妥昔单抗每2周一次、每1周一次（Q1W）联合间歇式北欧FLOX*化疗方案用于KRAS外显子2野生型转移性结直肠癌患者的研究 表S5：每1周一次与每2周一次给药方案的安全性相当 表S6：特殊类别*下的3/4级不良事件（adverse events, AEs） 表S7：评估西妥昔单抗每2周一次作为复发/转移性头颈部鳞状细胞癌（recurrent/metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck, R/M SCCHN）一线治疗方案的研究<br>