转基因小鼠组学测序数据

数据集由实验室研究人员为探索Notch信号通路调控组织特化肝血窦内皮细胞表型及血管稳态而进行的多组测序。首先课题组构建并繁育了血管特异性Notch信号激活（Cdh5-Cre/NICD-OE）和Notch信号阻断（Cdh5-Cre/RBPj-KO）相关的转基因小鼠，通过基因型鉴定、诱导敲除，以实现血管特异性Notch信号改变，再通过磁珠分选获得纯化的肝血窦内皮细胞，进而进行转录组测序分析。通过分析我们发现血管Notch信号密切参与肝脏稳态及血管稳态维持、并在调控肝脏损伤修复及再生过程中发挥着关键作用。在研究过程中，我们还意外发现干细胞标志分子——c-kit广泛表达于肝血窦内皮，而且其表达受到血管Notch信号的调控，因此我们又同时构建了血管特异性c-kit敲除小鼠模型，并同样对血管c-kit敲除小鼠的肝血窦内皮细胞进行了转录组测序分析，初步发现干性marker——c-kit同样在调控肝脏稳态和损伤修复中可能发挥关键作用。以上研究为肝脏疾病的诊断、治疗和新型分子靶向性药物研发提供了新途径和新靶标。