ESTANDARIZACIÓN DE UNA PCR EN TIEMPO REAL PARA LA DETECCION DE INFECCIÓN ACTIVA POR HELICOBACTER PYLORI Y RESISTENCIA A CLARITROMICINA EN BIOPSIA GASTRICA Y HECES. ESTUDIO COMPARATIVO

Helicobacter pylori (H. pylori) es una bacteria Gram negativa y microaerófila que coloniza la capa mucosa del estómago y el duodeno. Se asocia etiológicamente con úlceras pépticas, carcinomas y linfomas gástricos. En México, la prevalencia de la infección se estima entre el 70% y el 85% [1].El panel molecular para H. pylori es un ensayo cualitativo diseñado para detectar infección activa y resistencia a claritromicina en muestras de biopsia gástrica y heces de pacientes con signos y síntomas asociados a patologías gastrointestinales. La detección de H. pylori se realiza mediante la identificación de dos regiones conservadas de genes que codifican para la ureasa, enzima responsable de la supervivencia de la bacteria en el estómago. La resistencia a claritromicina se detecta con base a tres mutaciones puntuales en el gen RNAr 23s. El panel consta de tres tubos (uno para el ensayo de detección y dos para el ensayo de resistencia) precargados con todos los reactivos necesarios para la PCR con excepción de la Taq polimerasa.El panel molecular de H. pylori ofrece una alternativa diagnóstica rápida y eficaz tanto para el pesquizaje como para el control de la bacteria, por su alta especificidad y sensibilidad en comparación con otros métodos convencionales. Posee la ventaja adicional de no requerir condiciones especiales para la conservación y traslado de la muestra de biopsia.