AKT1 E17K mutant phosphorylates p21Cip1 and p27Kip1

AKT1 E17K gain-of-function mutant preserves the ability to phosphorylate CDKN1B i.e. p27Kip1 (Malanga et al. 2008) and is expected to phosphorylate CDKN1A i.e. p21Cip1, like the wild-type AKT (Viglietto et al. 2002), although this has not been experimentally tested.

AKT1 E17K 显性突变体保留了磷酸化 CDKN1B，即 p27Kip1（Malanga 等人，2008年）的能力，并预期会磷酸化 CDKN1A，即 p21Cip1，类似于野生型 AKT（Viglietto 等人，2002年），尽管这一点尚未经过实验验证。