BP Figure 7: AZD1656 increases liver steatosis in the <i>Gckr</i>^del/wt mouse.

<i>Gckr</i>^wt/wt and <i>Gckr</i>^de^l/wt were fed on a HFD without (open bar) or with (shaded) 3 mg/kg AZD1656 for 16 wk. A) Lowering of blood glucose by AZD1656 after 4 wk and 14 wk in <i>Gckr</i>^wt/wt and <i>Gckr</i>^del/wt mice. B) Higher plasma insulin by <i>Gckr</i>^del/wt genotype at 4 wk and 14 wk. C) Impaired glucose tolerance in AZD1656-treated <i>Gckr</i>^del/wt mice. D) Increased plasma FFA by AZD1656 treatment in <i>Gckr</i>^del/wt mice. E) Increased plasma cholesterol by AZD1656 treatment in <i>Gckr</i>^del/wt mice. F) Increased liver / body weight ratio by AZD1656 treatment in <i>Gckr</i>^del/wt mice. G) Increased liver triglyceride by AZD1656 treatment in <i>Gckr</i>^del/wt mice. H) Higher hepatocyte steatosis, microvesicular steatosis and fibrosis scores by AZD1656 treatment in <i>Gckr</i>^del/wt mice. I) Representative haematoxylin and eosin (H&amp;E) and Sirius red fast green (SRFG) images for histopathology scores, scale bar 200µm. J) Liver mRNA levels (RT-qPCR) for the genes indicated expressed as a ratio to <i>RplpO</i> showing increased expression of <i>Fgf21</i>, <i>Cidea</i> and <i>Cidec</i> by AZD1656 treatment in the <i>Gckr</i>^del/wt mice: n= 10 and 11 for <i>Gckr</i>^wt/wt (-/+) and n= 6 and 10 for <i>Gckr</i>^del/wt (-/+) *P &lt; 0.05 effect of AZD1656; #P &lt; 0.05 effect of genotype.

将<i>Gckr</i>^wt/wt与<i>Gckr</i>^del/wt小鼠予以高脂饮食（High Fat Diet, HFD）连续喂养16周，其中对照组不施加AZD1656（对应空白柱状图），给药组予以3 mg/kg的AZD1656（对应阴影柱状图）。
A) 分别在给药4周及14周后，AZD1656可降低<i>Gckr</i>^wt/wt与<i>Gckr</i>^del/wt小鼠的血糖水平。
B) 在给药4周及14周时，<i>Gckr</i>^del/wt基因型小鼠的血浆胰岛素水平更高。
C) AZD1656处理的<i>Gckr</i>^del/wt小鼠出现糖耐量受损。
D) AZD1656处理可升高<i>Gckr</i>^del/wt小鼠的血浆游离脂肪酸（Free Fatty Acid, FFA）水平。
E) AZD1656处理可升高<i>Gckr</i>^del/wt小鼠的血浆胆固醇水平。
F) AZD1656处理可提升<i>Gckr</i>^del/wt小鼠的肝体重比。
G) AZD1656处理可增加<i>Gckr</i>^del/wt小鼠的肝甘油三酯含量。
H) AZD1656处理可使<i>Gckr</i>^del/wt小鼠的肝细胞脂肪变性、微泡性脂肪变性及纤维化评分升高。
I) 用于组织病理学评分的代表性苏木精-伊红（H&E）与天狼星红固绿（SRFG）染色图像，标尺为200μm。
J) 以<i>RplpO</i>为内参基因，所示基因的肝脏mRNA水平采用实时定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测并以相对比值表示：结果显示，AZD1656处理可上调<i>Gckr</i>^del/wt小鼠肝脏中<i>Fgf21</i>、<i>Cidea</i>及<i>Cidec</i>的表达。其中<i>Gckr</i>^wt/wt的(-/+)组样本量分别为10和11，<i>Gckr</i>^del/wt的(-/+)组样本量分别为6和10；*P<0.05代表AZD1656的作用效应具有统计学差异，#P<0.05代表基因型的作用效应具有统计学差异。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集研究了AZD1656药物对Gckr del/wt基因型小鼠肝脏脂肪变性的影响，通过高脂饮食和药物处理16周，收集了血糖、胰岛素、血脂、肝脏重量比、甘油三酯及组织学评分等多方面数据，揭示了AZD1656可能加剧肝脏代谢异常。数据集发布于2024年，属于细胞代谢和医学生物化学领域，适用于研究药物副作用和肝脏疾病机制。