Allobaculum stercoricanis后生物源通过调控FXR/TLR4/NF-κB信号通路，缓解由右旋糖酐硫酸钠（DSS）诱发的结肠炎

炎症性肠病（IBD）是一种慢性肠道疾病，已成为全球重要的公共卫生问题。后生物元的治疗潜力归因于其细菌或代谢成分，独立于微生物的生存能力，在生物安全和重复性方面具有优势。该策略在缓解IBD症状方面展现出显著潜力。在研究中，我们证明了活的斯特科里卡尼斯（Allobaculum Stercoricanis （称A. stercoricanis）细菌及其后生物源、灭活细菌后生物源和离心发酵上清液，有效缓解了由右旋糖酐硫酸钠（DSS）诱发的结肠炎。微生物组和血清代谢组学表明，活的A. stercoricanis及其后生物源可能通过调节胆汁酸代谢和Toll样受体信号通路对IBD产生益处。通过后生物代谢组学、网络药理学、分子结合和分子动力学模拟进一步研究，发现α-盐酸（α-MCA）是 . stercoricanis postbiotics的关键功能代谢物，主要靶点为法尼松X受体（FXR）。我们提出α-MCA激活FXR，从而抑制TLR4/NF-κB信号通路，从而减少促炎细胞因子如IL-6、IL-1β和TNF-α的分泌，同时抑制M1巨噬细胞极化，最终缓解肠道炎症。这些发现为基于后生物源的炎症性肠病治疗策略的发展提供了新见解。