具有丰富 Pd-O-Sn 界面的Pd-SnO2纳米片电催化二氧化碳还原

本数据集主要面向具有丰富 Pd-O-Sn 界面的Pd-SnO2纳米片电催化二氧化碳还原研究，主要记录了以下信息：
1-样品研磨后取1 mg分散于1 mL乙醇中，超声后旋涂于1*1 cm2疏水碳纸上制成工作电极，Hg/Hg2Cl2为参比电极，Pt片为对电极，电解液为N2或CO2饱和的0.1M NaHCO3溶液。LSV扫速为10 mV/s；i-T设置电压为-0.24 V vs. RHE，电解时间为8h；法拉第效率图：在各个电压下电解时间8h后收集电解液500 μL与100 μL D2O （内含0.05 μL DMSO 内标）混合做NMR测试，后以CH3OH外标曲线计算所得产物量，再利用FE=nEF/It计算得到各点法拉第效率。H2由气相色谱检测并依标准曲线计算得到FE；电化学活性面积图：在电压范围为-0.4 V to -0.6 V vs. SCE下以不同扫速测试循环伏安曲线，后以-0.5 V下电流差对扫速作图，斜率即为电化学活性面积。
3-傅里叶变换红外光谱——样品研磨后置于红外光谱仪上，在体系内吹鼓Ar气30 min后开始吹鼓CO2（20 mL/min） 30 min，再以Ar气洗去CO2在材料上的物理吸附，随后测试CO2在材料上的化学吸附光谱。
4-电化学CO脱附谱——样品研磨后取1mg分散于1mL乙醇中，超声后旋涂于1*1cm2疏水碳纸上制成工作电极，Hg/Hg2Cl2为参比电极，Pt片为对电极。以N2鼓吹电解液（0.1 M H2SO4）30 min后，在通风橱内向电解池鼓入高纯CO，在0.4 V vs. RHE下使材料吸附CO 15min后，更换电解液（电解液以高纯氮气鼓吹30min）。线性扫描从-0.6 V到-1.3 V vs RHE，得到CO脱附谱。
5-同步辐射X射线吸收谱——储存环能量为3.5 GeV。X射线经Si(311)双晶体单色器后辐照在样品上，光斑面积为1 × 4 mm2，Pd K边吸收使用Pd foil进行校正。XAS数据采用Demeter (0.9.25)程序包进行处理。
6-X射线衍射图——扫描范围为2θ（10-85o），扫描电压40 kV，扫描电流30 mA，扫速10o/min。
9-核磁共振谱图——取待测电解液500 μL与100 μL D2O （内含0.05 μL DMSO 内标），选取氘代试剂后，对探头进行谐振调谐（tuning）和阻抗匹配调节（matching），实现谐振回路中谐振频率与谱仪发射到探头上的脉冲频率完全一致，采样时间为四圈（64 cycles，4 min and 32 seconds）。
7-透射电子显微镜图——乙醇分散样品后滴加至Cu网，自然干燥后进行测试。电子加速电压：300 kV。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集聚焦于Pd-SnO2纳米片在电催化二氧化碳还原中的应用，特别关注其丰富的Pd-O-Sn界面特性。它系统记录了包括线性扫描伏安法、计时电流曲线、法拉第效率、红外光谱和同步辐射X射线吸收谱在内的多种实验数据，为相关催化研究提供了详实的科学依据。