RNA sequencing of Foxd1Cre;Smo(flox/-) mutant kidneys

Purpose: To analyze the mRNA content of Foxd1Cre;Smo(flox/-) mutant kidneys. Methods: We collected E13.5 wildtype and Foxd1Cre;Smo(flox/-) mutant kidneys and isolated RNA to do RNA-Seq. Results: Identified differentially expressed transcripts in Foxd1Cre;Smo(flox/-) mutant kidneys compared to wildtype controls. Conclusions: Our work provides novel insight into how Hedgehog signaling from stromal cells influences renal development. RNA sequencing of Foxd1Cre;Smo(flox/-) mutant kidneys compared to controls.研究目的：本数据集旨在分析Foxd1Cre;Smo(flox/-)突变肾脏的信使核糖核酸（messenger RNA，简称mRNA）含量。 研究方法：我们收集了胚胎发育第13.5天（E13.5）的野生型与Foxd1Cre;Smo(flox/-)突变肾脏样本，分离核糖核酸（ribonucleic acid，简称RNA）并进行RNA测序（RNA-Seq）。 研究结果：鉴定出相较于野生型对照样本，Foxd1Cre;Smo(flox/-)突变肾脏中差异表达的转录本（transcripts）。 研究结论：本研究为基质细胞来源的Hedgehog信号通路（Hedgehog signaling pathway）如何影响肾脏发育提供了全新见解。 本数据集涵盖Foxd1Cre;Smo(flox/-)突变肾脏与对照样本的RNA测序数据。