AAV-RDR1在药物非临床阶段黑色素瘤同源小鼠模型和正常小鼠中的毒理学研究数据集

本数据集聚焦 AAV-RDR1 在药物非临床研发阶段的毒理学评估，通过 B16F10 黑色素瘤同源小鼠模型和 ICR 正常小鼠模型，系统采集不同处理组（AAV-EGFP 对照、AAV-RDR1 单药及与 anti-PD-L1 联合用药）的毒理学指标。数据采集时间为 2022 年 11 月至 2024 年 10 月，实验周期 24 个月，采用随机分组、阳性 / 阴性对照设计，通过生物重复与技术重复保障数据可重复性，使用 GraphPad Prism 软件进行 t 检验或单因素方差分析（ANOVA）评估显著性。数据集包含 6个核心数据，涵盖体重、脏器重量、血常规、血生化及细胞因子等指标，为 AAV-RDR1 的安全性评价及抗肿瘤药物临床前研发提供关键实验依据，具有重要科研与应用价值。