协同调控EGFR活化和微管稳定共同促进脊髓损伤修复

EGFR抗体西妥昔可通过封闭EGFR信号促进神经元分化；微管稳定分子紫杉醇可通过调节微管稳定促进轴突生长，降低损伤区瘢痕形成；神经再生胶原支架可以引导神经定向再生，减少瘢痕沉积，并可作为药物递送载体。将EGFR抗体西妥昔和微管稳定分子紫杉醇共同复合到自主研发的神经再生胶原支架上，通过手术将大鼠胸段T10脊髓完全切除4mm脊髓组织，建立大鼠急性脊髓完全横断损伤模型，然后植入载有西妥昔和紫杉醇的神经再生支架材料，检测复合功能支架材料在体内神经修复中的促进作用。移植了上述复合功能支架材料的大鼠较对照组、材料组和单因子支架材料组在其损伤区的神经发生明显增多，而且表现出神经纤维的髓鞘化和功能神经元产生。此外，西妥昔、紫杉醇和神经再生胶原支架呈现出了对瘢痕不同成分不同程度的抑制作用，多种瘢痕成分均在复合治疗组动物损伤区沉积最少。最后，经过复合治疗的脊髓损伤大鼠其后肢的功能恢复最好。