Chinese Clinical Trial Registry

Established in 2005 by professor Wu Taixiang and Li Youping team, West China Hospital, Sichuan University, and the Ministry of Health of China assigned it to be the representative of China to join WHO ICTRP in 2007. The Chinese Clinical Trial Registry provides the services include register for trials, consultation for trial design, central randomization for an allocation sequence, peer review for draft articles and training for peer reviewers. (from website)

成立于2005年，由吴泰相教授与李友平团队共同创立的四川大学华西医院，经中国卫生部的指定，于2007年成为中国代表加入世界卫生组织国际临床试验注册平台（ICTRP）。中国临床试验注册中心提供的服务涵盖临床试验注册、试验设计咨询、分配序列的中心随机化、稿件草案的同行评审以及同行评审员的培训。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集涉及中国临床试验注册中心（ChiCTR）的临床试验注册信息，包括注册指南、政策、伦理审查文件和方法学等内容。特别值得注意的是，自2024年7月15日起，ChiCTR不再接收传统医学领域的临床试验注册，相关研究需转至国际传统医学临床试验注册平台（ITMCTR）进行注册。